Dimethylkarbonat CAS: 616-38-6
Dimethylcarbonat (DMC), e chemesche Rohmaterial mat gerénger Toxizitéit, exzellenter Emweltschutzleistung a breet Uwendung, ass e wichtegt Zwëschenzäit fir organesch Synthese.Seng molekulare Struktur enthält funktionell Gruppen wéi Carbonyl, Methyl a Methoxy, an et huet verschidde Reaktivitéit.Et huet d'Charakteristike vu sécherem Gebrauch, Komfort, manner Verschmotzung an einfachen Transport an der Produktioun.Dimethylkarbonat ass e verspriechend "gréng" chemescht Produkt wéinst senger gerénger Toxizitéit.
Molekulare Formel: C3H6O3;(CH3O)2CO;CH3O-COOCH3
Molekulare Gewiicht: 90,07
CASNr.: 616-38-6
EINECS Zuel: 210-478-4
Naturverbrauch Déi exzellent Eegeschaften a speziell molekulare Struktur vum DMC bestëmmen seng breet Uwendung, déi wéi follegt zesummegefaasst ka ginn:
Ersetzen geklappt Phosgen als Karbonyléierungsmëttel.
Och wann de Phosgen (Cl-CO-Cl) eng héich Reaktivitéit huet, mécht seng héich gëfteg a korrosiv Nebenprodukter et mat groussen Ëmweltdrock, sou datt et graduell eliminéiert gëtt.DMC (CH3O-CO-OCH3) huet en ähnlechen nukleophile Reaktiounszentrum.Wann d'Karbonylgrupp vun DMC vun Nukleophilen attackéiert gëtt, brécht d'Acyl-Sauerstoffbindung fir Carbonylverbindungen ze bilden, an d'Nieweprodukt ass Methanol.Dofir kann DMC Phosgen als e séchere Reaktiounsreagens ersetzen fir Kuelesäurederivate ze synthetiséieren, wéi Carbamat Pestiziden, Polycarbonaten, Isocyanaten, etc.Et gëtt virausgesot datt am Joer 2005.
Ersetzen geklappt Dimethylsulfat als Methyléierungsmëttel.
Aus Grënn ähnlech wéi Phosgen ass Dimethylsulfat (CH3O-SO-OCH3) och den Drock vun der Eliminatioun konfrontéiert.Wann de Methylkuelestoff vun DMC vun Nukleophilen attackéiert gëtt, gëtt seng Alkyl-Sauerstoffbindung gebrach a methyléiert Produkter ginn och generéiert.Ausserdeem ass d'Reaktiounsausbezuelung vun DMC méi héich an de Prozess ass méi einfach wéi dee vum Dimethylsulfat.D'Haaptnotzunge enthalen d'Synthetiséierung vun organeschen Zwëscheprodukter, pharmazeutesch Produkter, Pestizidprodukter, asw.
